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Conclusión
En conclusión, las personas con síndrome de Down tienen mayor riesgo de padecer epilepsia, especialmente el síndrome de West. Tanto éste, como los otros tipos de epilepsias, suelen controlarse adecuadamente con fármacos antiepilépticos, por lo que la aplicación de otras medidas terapéuticas, como la dieta cetógena o la cirugía, no suelen tener ninguna cabida en estos pacientes.
Bibliografía recomendada:
- Goldberg-Stern H y col. Seizure frequency and characteristics in children with Down syndrome. Brain & Development 2001; 23: 375-378.
- Herranz JL. Vivir y comprender la epilepsia. NILO, Madrid, 2001, 3ª edición, 127 páginas.*
- Poo P y col. Epilepsia en el síndrome de Down. Revista de Neurología 1994; 22: 651-653.
- Stafstrom CE. Epilepsy in Down syndrome: clinical aspects and possible mechanisms. American Journal of Mental Retardation 1993; 98: 12-26.
- Stafstrom CE, Konkol RJ. Infantile spasms in children with Down syndrome. Developmental Medicine and Child Neurology 1994; 36: 576-585.
